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Mostrati 1961-1980 di 10000 Articoli:
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Glicerolo carlo erba prima infanzia 12 supposte 900 mg
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Betadine
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Valontan adulti 100 mg compresse rivestite
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Acido borico zeta 3% unguento
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Lattulosio eg 66,7% sciroppo
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Flogar febbre e dolore 120 mg/5 ml soluzione orale
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Lattulosio pensa
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Ago cannula abbocath t gauge26 iso
Abbocath T AGO CANNULA Catetere endovenoso radiopaco in Teflon FEP. Disponibile in diverse misure per somministrazioni, prelievi endovenosi o monitoraggio emodinamico. Ago: punta con triplice affilatura a bisturi, con angolatura corta. Consente una facile ed indolore penetrazione senza il rischio di perforare la parete opposta della vena. Corpo a parete sottile in acciaio elettrico inossidabile, senza venature o screpature superficiali. Dotato di camera trasparente di gocciolamento. Un sistema esclusivo di visualizzazione dell'entrata in vena del catetere. Filtro impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Filtro: impermeabile all'aria per consentire il reflusso rapido del sangue ed assicurare la sterilità interna del catetere. Catetere: punta del catetere a doppia angolatura. La prima angolatura annulla lo scalino tra corpo dell'ago e punta del catetere. Si evita così ogni trauma al paziente o l'immissione in circolo di particelle dei tessuti. La seconda angolatura conferisce maggiore robustezza evitando che si arricci il catetere durante l'inserimento. Coefficiente di penetrazione: la punta di ogni Abbocath-t è controllata elettronicamente: ciò garantisce a ciascun catetere una forza di penetrazione costante, requisito indispensabile per un impatto non traumatico con la parete vasale. Raccordo terminale: dotato di fermo di sicurezza(Luer-Lock) universale, si adatta a tutti i piú comuni deflussori. Componenti Ago: acciaio elettrico inox; Parti plastiche: cannula in Teflon FEP Camera trasparente raccordo ago in PVC Raccordo terminale catetere in ABS. -
Ictammolo new.fa.dem.10% unguento
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Ostie cm 8 wfd
Ostie Caratteristiche: ostie alimentari. Disponibili delle misure: - 6 cm, - 7 cm, - 8 cm, - 10 cm. -
LATTULOSIO Sciroppo 200 ml MYLAN
Principi attivi Principio attivo: Lattulosio 66,7 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti Acido sorbico 0,08 g Arancia essenza 0,7 g Acqua depurata qb a 100 ml Indicazioni terapeutiche Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento. Generalmente controindicato in età pediatrica. Posologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Uso orale Adulti: (1 cucchiaio da tavola = 15 ml = 10 g di lattulosio). Bambini: (1 cucchiaino da caffè = 5 ml = 3,3 g). Da 6 a 14 anni: 10 g al giorno (3 cucchiaini) come dose iniziale, seguiti da 5 g al giorno come terapia di mantenimento. Da 1 a 5 anni: 3 - 6 g al giorno (1 - 2 cucchiaini). Lattanti: 3 g al giorno (1 cucchiaino). Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Conservazione Nessuna precauzione particolare per la conservazione. Avvertenze Avvertenze speciali Il lattulosio è uno zucchero scarsamente assorbibile e non metabolizzato; per la presenza di altri zuccheri quali lattosio, galattosio e tagatosio, nei pazienti diabetici è necessario informare il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di impiego Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Interazioni I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri... -
Glicerolo new.fa.dem. Bambini 6 contenitori da 2,25 g
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Filtro ricarica esercitatore respiratorio 10 pezzi
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Niaouli essenza nova argentia - gocce nasali, soluzione
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Froben raffreddore 0,05% spray nasale, soluzione
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Ago butterfly standard winged set gauge 23 0,6x19 mm con alette guida cannula di raccordo volume 0,44 ml celeste
Butterfly Standard Winged Set Dispositivo medico CE 0050, classe IIa. Aghi a farfalla per infusioni e/o prelievi, con ago, alette guida e cannula di raccordo. Sistema anti slittamento sull'ala del dispositivo (Ago facile da inserire in vena senza scivolamenti al momento dell’applicazione). Progettato per collegare un altro dispositivo in conformità alle norme armonizzate per assicurare una connessione completa all’altro dispositivo. Chiusura Luer femmina disegnata in accordo alle norme armonizzate EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L’identificazione per codice colore è realizzata in accordo alla ISO 6009:1992. CodiceCalibro AgoLunghezza AgoLunghezza tubatismoColoreVolume di riempimentoVelocità di flusso 39181090119 G(1,1 mm)3/4"" - 19 mm Serie 12 pollici300 mmcrema0,47 ml51,2 ml/min 39181100121 G(0,8 mm)verde0,44 ml26,6 ml/min 39181120123 G(0,6 mm)celeste0,44 ml9,2 ml/min 39181130125 G(0,5 mm)arancione0,45 ml4,3 ml/min 39181140127 G (0,4 mm)grigio0,44 ml0,6 ml/min Lista dei componenti Tutti i materiali impiegati nella costruzione degli aghi sono di grado medicale e LATEX FREE. Il tubatismo è DEHP FREE e resistente agli schiacciamenti. Il sistema è composto di: • cappuccio luer polipropilene; • ago acciaio Stainless SUS-304; • alette e cannula PVC - NON DEHP; • connettore luer ABS; • colla epossidica. Confezionamento e imballaggio Prodotto confezionato singolarmente tipo blister con rivestimento in PET/PE. Ogni confezione (indivisibile) contiene 50 pcs. L’imballaggio esterno in scatole di cartone in corrugato doppio contiene 20 confezioni, per un totale di 1000 unità. Ogni singola unità è contraddistinta da numero di lotto, periodo di validità e informazioni sulle modalità di sterilizzazione. Tutti i prodotti sono confezionati secondo lo standard BS EN 868-5/1999 che si applica ai dispositivi medici che devono essere sterilizzati. Sterilizzazione OSSIDO DI ETILENE. Aghi ipodermici monouso sterili conformi a ISO 7864:1993. La sterilità è assicurata dal singolo confezionamento di ciascuna unità e da un indicatore apposto sul cartone esterno. Avvertenze Esclusivamente monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare in luogo asciutto e pulito. Validità 5 anni (da sterilizzazione) a confezionamento integro e se conservato correttamente. Biocompatibilità Tutti i materiali sono biocompatibili in conformità alla ISO/ANSI/AAMI 10993. Certificazione del prodotto Conforme alla Direttiva 93/42CEE (Allegato II) (recepita con decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46) e successive integrazioni. Cod. 391810901 / 391811001 / 391811201 / 391811301 / 391811401 -
Flutoxil 4 mg/5 ml sciroppo
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Denivit dentifproel act 50 ml
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Neo borocillina gola dolore collutorio 160 ml
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Ago ipodermico monouso hn cannula in acciaio a parete sottile diametro gauge 26 lunghezza 13mm codice colore marrone