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Fenistil
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Agiolax granulato
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Antimicotico same 1% crema
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Coryfin mucolitico 250 mg/5 ml sciroppo
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Falvin
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Lomexin
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Hemovasal 1 % crema
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Levotuss 30 mg/5 ml sciroppo 200 ml
LEVOTUSS 30 MG/5 ML SCIROPPO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. PRINCIPI ATTIVI: Levodropropizina. ECCIPIENTI: Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata. INDICAZIONI: Terapia sintomatica della tosse. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; la somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare); gravidanza e allattamento; non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni. POSOLOGIA: Nella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il tratt amento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni. CONSERVAZIONE: Nessuna precauzione particolare per la conservazione. AVVERTENZE: L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml). Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Il farmaco non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. INTERAZIONI: Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropinzina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali b2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici. EFFETTI INDESIDERATI: Durante... -
Naaxia 49 mg/ml collirio soluzione - monodose
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Diarstop 1,5 mg capsule rigide
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Rino calyptol spray nasale 15 ml
Principi attivi15 ml di soluzione contengono: – Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 7,50 mg. EccipientiSodio fosfato bibasico anidro, Sodio fosfato monobasico biidrato, Polimero dell’isottilpoliossietilenfenolo (Tyloxapol), Clorexidina gluconato, Mentolo, Benzalconio cloruro, Canfora, Sodio edetato, Eucaliptolo, Acqua depurata. Indicazioni terapeuticheDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore. Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità nota verso il prodotto, ipertrofia prostatica, malattie cardiache e ipertensione arteriosa grave. Glaucoma, ipertiroidismo. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. PosologiaDopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1 – 2 volte per narice ogni 6 – 8 ore, salvo diversa indicazione del medico; dopo la nebulizzazione, inspirare profondamente tenendo la bocca chiusa. Per nebulizzare il preparato: 1. Se il flacone è nuovo, premere 2–3 volte il dosatore, senza introdurre nelle narici, al fine di riempire la pompa. 2. Tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremità e premere con moto rapido e deciso durante un’inspirazione dopo essersi soffiati il naso. Per applicazioni successive, seguire le istruzioni al punto 2. Il trattamento non deve essere protratto oltre i 4 giorni. ConservazioneNon conservare al di sopra di 30° C. AvvertenzeNei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere sottoposto di volta in volta a giudizio del medico. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rino Calyptol, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC.in vendita online su farmaciaguacci.it Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso. Durante i primi mesi di gravidanza e per pericolo di ritenzione urinaria negli anziani, il prodotto può essere impiegato solo dopo aver consultato il medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se ingerito accidentalmente o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini, poiché l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Non deve essere utilizzato per via orale. Evitare il contatto con gli occhi. InterazioniNon associare a farmaci antidepressivi. Effetti indesideratiIl prodotto può determinare fenomeni di sensibilizzazione locale e congestione delle mucose per effetto di rimbalzo. Per eventuale rapido assorbimento dell’ossimetazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici, consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. SovradosaggioIn caso di sovradosaggio, possono comparire ipertensione... -
Tantum verde dental 0,5% pasta dentifricia
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Buscofen 200 mg 12 CPX
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Euclorina 2,5 g polvere solubile 10 bustine
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Iridina light 0,1 mg/ml collirio, soluzione
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Leviogel 1% gel tubo 100 g
Principi attivi 1 g di gel contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti Acqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomeri, ammoniaca soluzione concentrata. Indicazioni terapeutiche Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Controindicazioni/Effetti indesiderati – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).– Terzo trimestre di gravidanza. – Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni. Posologia Posologia Applicare LEVIOGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di LEVIOGEL (quantitativo di dimensione variabile tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Adulti: Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Popolazione pediatrica Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di LEVIOGEL è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. Conservazione Non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Avvertenze La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Interazioni Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Effetti indesiderati Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Tabella 1 Disturbi del sistema immunitario Molto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico Infezioni e infestazioni Molto raro Rash... -
Itami 140 mg 10 cerotti medicati
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Alvenex 450 mg
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Aknet hydra plus 40 ml
AKNET HYDRA PLUS Descrizione Formula cosmetica dalla texture gel-crema, idratante e restitutiva. Favorisce il comfort cutaneo della pelle in situazioni di estrema fragilità e secchezza, anche correlate a trattamenti farmacologici. Con acido ialuronico a diversi pesi molecolari e sistema slow-release di serina per un'intensa e prolungata azione idratante. Arricchito con ceramide, allantoina e vitamina E che aiutano a promuovere i naturali meccanismi di riparazione della barriera cutanea e il ripristino del film idrolipidico. Nutriente, non untuoso e con effetto lenitivo degli stati irritativi e delle sensazioni di disagio. Testato non comedogeno. Consigliato per il trattamento quotidiano della pelle seborroica a tendenza acneica in caso di pelle fragilizzata da trattamenti farmacologici. Proprietà Acido ialuronico (4 pesi molecolari): ad alto PM resta in superficie come un film leggero, contribuisce a ristabilire la funzione barriera e ostacola la TEWL. A PM più basso promuove l'idratazione in tutti gli strati epidermici. Micropatch vegetale: accentua e prolunga le proprietà idratanti grazie all'effetto slow-release. Ceramide, squalano e vitamina E: riparatori della funzione barriera. Idrossietilurea e trimetilglicina: stabilizzano il contenuto d'acqua negli strati epidermici. Componenti Aqua (water), octyldodecyl myristate, hydroxyethyl urea, diglycerin, glycerin, 1,5-pentanediol, triisostearin, glyceryl ethylhexanoate/stearate/adipate, betaine, nylon 6/12, PEG-32, caprylyl glycol, sodium hyaluronate, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, xanthan gum, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, arginine, allantoin, hyaluronic acid, squalane, pentylene glycol, tocopheryl acetate, hydrolyzed hyaluronic acid, butylene glycol, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, 1,2-hexanediol, ceramide NG, serine, PPG-4-ceteth-20, algin, polysorbate 60, dipropylene glycol, acacia senegal gum, trisodium ethylenediamine disuccinate. Modalità d'uso Applicare al bisogno con un leggero massaggio sulla pelle del viso detersa e asciutta. Formato Tubo airless da 40 ml. Cod. 22353 -
Maltonic granulare 250 g
MALTONIC Integratore alimentare glucidico a base di maltodestrine e fruttosio con aggiunta di vitamine e minerali. È indicato come rammollitore fecale per regolarizzare l'alvo intestinale e contrastare la stipsi del neonato e del lattante; integratore calorico-glucidico per soddisfare una maggiore richiesta energetica; correttore di sapore per alimenti speciali (latte idrolizzato, di soia, di riso e soluzioni reidratanti). Può essere assunto anche dalle donne in gravidanza come integratore di minerali in caso di crampi notturni. Non induce fenomeni fermentativi. Gusto gradevole, ne facilita l'assunzione da parte dei bambini. Modalità d'uso Sciogliere il prodotto in 100 ml di latte o altra bevanda, una o più volte al giorno. - 5 grammi (1 cucchiaino) ogni 100 ml come dolcificante. - 10 grammi (2 cucchiaini) ogni 100 ml come rammollitore fecale o integratore glucidico. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti della dieta, pertanto si raccomanda di seguire una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Caratteristiche nutrizionali per 100 gper 5 g% RDA per dose Maltodestrine66,5 g3,32 g Fruttosio28,5 g1,42 g Potassio bicarbonato280 mg14 mg1 Magnesio citrato220 mg11 mg3 Vitamina C60 mg3 mg4 Vitamina B6 (piridossina)2 mg0,1 mg7 Vitamina B2 (riboflavina)1,6 mg0,08 mg6 Vitamina B1 (tiamina)1,4 mg0,07 mg6 Vitamina A800 µg40 µg5 Formato Granulato da 250 g. Cod. 70