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Foille scottature crema
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Buscopan 10 mg 30 compresse rivestite
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Dulcolax 5mg 40 compresse rivestite
Principi attivi COMPRESSE RIVESTITE Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti COMPRESSE RIVESTITE Lattosio monoidrato, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE Trigliceridi degli acidi grassi saturi. Indicazioni terapeutiche Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 ""avvertenze speciali e precauzioni di impiego""). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale). Posologia COMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per l’uso Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. Istruzioni per l’uso L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate.... -
Dulcolax
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Hirudoid 40000 u.i. gel 50 g
Trattamento percutaneo su ampia superficie di patologia venosa ed ematomi L’impiego di prodotto in presenza di fenomeni emorragici deve essere attentamente valutato. Il prodotto non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi. L’impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Indicazioni:Hirudoid 40000 U.l. Gel si utilizza per l’infiammazione di una vena che si trova sotto la superficie della pelle (flebite superficiale) o un coagulo di sangue che causa l'infiammazione di una vena (tromboflebite). Per il gonfiore causato da un rallentamento della circolazione sanguigna nelle vene (edema da stasi venosa). Per il dolore, l’infiammazione, il gonfiore e i disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi e per gli ematomi. Modo d'uso:Se l'infiammazione non è particolarmente estesa la dose raccomandata è 3-5 cm di crema 2-3 volte al giorno. Massaggiare leggermente la parte trattata per favorire l’assorbimento del gel. Non applicare il gel su ferite aperte o sulle mucose. Non ingerire. Il gel può essere usato durante alcune tecniche fisioterapiche, che permettono la penetrazione del medicinale attraverso la pelle, come ad esempio la ionoforesi (il gel viene applicato sul catodo) e gli utrasuoni. Principio attivo:Glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 445 mg pari a 40000 U.I. Eccipienti:Isopropanolo, glicole propilenico, acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata. -
Sorbiclis Soluzione Rettale 120 ml
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Tachipirina 1000mg 10 supposte
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Tachipirina 500mg 20 compresse
Tachipirina 500mg - 20 compresse Analgesico, Antipiretico Tachipirina 500mg è un farmaco analgesico e antipiretico a base di Paracetamolo, indicato per il trattamento della febbre e del dolore da lieve a moderato. La sua funzione analgesica agisce efficacemente in caso di mialgie, nevralgie, cefalee e altre manifestazioni dolorose di varia entità e origine. Tachipirina 500mg agisce anche come antipiretico, invece, il medicinale è particolarmente indicato nel trattamento sintomatico dell’influenza, delle malattie esantematiche, delle affezioni acute del tratto respiratorio. Il farmaco può essere assunto anche dai bambini a partire dai 6 anni di età che abbiano superato i 21Kg di peso. La posologia del farmaco va adattata in base all'età e al peso del paziente per i bambini. Seguire le istruzioni riportate sul foglietto illustrativo oppure chiedere consiglio al proprio medico. Composizione Principi attivi Paracetamolo 500 mg. Eccipienti cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice precipitata. Controindicazioni/Effetti indesiderati Tachipirina 500mg non va somministrata nei pazienti con nota ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Inoltre, non deve essere assunta da pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). oppure da grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). Modo d'Uso Il medicinale può essere assunto per via orale per un massimo di tre giorni consecutivi, oltre i quali, se i sintomi persistono, è necessario consultare il medico e valutare insieme l’eventuale prosecuzione della cura. Negli adulti la dose massima giornaliera di Tachipirina è pari a 3000 mg al giorno, se si assume per via orale. Nei bambini, invece, la posologia ottimale è stabilita in base al peso corporeo e segue approssimativamente lo schema qui riportato a titolo informativo: Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere, se necessario, dopo 4 ore senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere, se necessario, dopo 6 ore senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere, se necessario, dopo 4 ore senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere, se necessario, dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta da ripetere, se necessario, dopo 4 ore senza superare le 6 somministrazioni al giorno. E’ possibile assumere 2 compresse da 500 mg in caso di febbre alta e dolori forti, rispettando sempre l’intervallo di 4 ora prima di una nuova somministrazione. Avvertenze Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve... -
Corsodyl
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Biochetasi granulato eff. 18 buste
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Benagol vitamina C 16 pastiglie arancia
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Venoruton 1000mg 30 bustine
VENORUTON 1000MG 30 BUSTINE Se avverti gambe pesanti, gonfiore alle caviglie, molto probabilmente soffri di una forma leggera di insufficienza venosa. Il rimedio che fa per te sono prodotti a base di un principio attivo che si chiama oxerutina. La sua triplice azione -Rafforza le pareti dei vasi sanguigni. -migliora il microcircolo , l'ossigenazione e la permeabilità vascolare. -Riduce il gonfiore e il dolore nelle giornate più faticose. Modo d'uso Sciogliere da 2 a 3 bustine al giorno in un bicchiere d'acqua, prima o durante il pasto. Adatto anche per il trattamento delle emorroidi. -
Venoruton 500mg 30 compresse
VENORUTON 500MG 30 COMPRESSE Se avverti gambe pesanti, gonfiore alle caviglie, molto probabilmente soffri di una forma leggera di insufficienza venosa. Il rimedio che fa per te sono prodotti a base di un principio attivo che si chiama oxerutina. La sua triplice azione -Rafforza le pareti dei vasi sanguigni. -migliora il microcircolo , l'ossigenazione e la permeabilità vascolare. -Riduce il gonfiore e il dolore nelle giornate più faticose. Modo d'uso Assumere da 2 a 3 compresse al giorno in un bicchiere d'acqua, prima o durante il pasto. Adatto anche per il trattamento delle emorroidi. -
Preparazione H 12 supposte 23 mg
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Connettivina
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Fenistil 0,1% gel
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Trofodermin 5%+5% spray cutaneo 30 g
Principi attivi Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema 100 g contengono: Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. Eccipienti con effetti noti: lanolina, nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato). Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Un contenitore sotto pressione da 30 ml contiene: Clostebol acetato 0,150 g; neomicina solfato 0,150 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema Stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato); floranol; acqua depurata. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 bar. Indicazioni terapeutiche Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione). Controindicazioni/Effetti indesiderati Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Posologia Posologia Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema: 1–2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione:1–2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile. Conservazione Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50° C. Avvertenze È da evitare l’uso continuativo del Trofodermin. A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato l’uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l’assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica È da evitare l’uso continuativo del Trofodermin; soprattutto nella primissima infanzia. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell’uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l’erogazione, di non inalare né spruzzare negli occhi. Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema contiene: – lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) – nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato): può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Interazioni L’uso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari. Effetti indesiderati L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un’applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l’ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi... -
Bisolvon linctus 4 mg/5 ml sciroppo gusto cioccolato-ciliegia 250 ml
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C-tard 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato
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Tantum verde 0,15% collutorio 120ml